Аномалія викликає мутації клітин крові, часто фатальне для цуценят

Pelger-Huet аномалія успадкував стан, при якому певні клітини крові мутував, зокрема, нейтрофілів і еозинофілів, які є білі клітини крові активно беруть участь в імунній системі. Хвороба передається через домінантний ген, який робить його вкрай важливо, щоб хворих тварин не буде виведена.

Pelger-Huet аномалія причини ядер лейкоцитів в осередки, які будуть неправильної форми на дві різні візерунки, гетерозигот (які складають осередки з'являються форму окулярів або гантелі), а гомозиготи (клітини, які мають одного ненормального ядрами та іншими структурами , які злипаються разом). Ці мутував клітини циркулювати в крові, викликаючи імунодефіцит і призводять тваринного до запалення та бактеріальних інфекцій. У кішок, наприклад, аномалія часто передує розвитку котячої лейкемії. Під мікроскопом, по суті, ці клітини є структурно дуже схоже на лейкозних клітин, а також великі випробування повинні бути виконані для того, щоб розрізняти два.

Аномалія зустрічається рідко, але, як повідомляється в декількох порід собак, в першу чергу басенджи і гончих. Коли це присутнє в гомозиготною формі, багато щенята вмирають в період внутрішньоутробного розвитку. Цуценята, які виживають народження, як правило, деформації скелета, затримки в розвитку і судоми, і не вижити досить довго, щоб можна відлучити. Собаки з гетерозиготною формою хвороби зазвичай не зачіпаються, з нормальною імунною системою, але якщо розлучаються вони часто проходять по більш смертоносної формою синдрому своїм нащадкам.

Батьків і братів і сестер хворих собак зазвичай відносять аномалії, а також, хоча і не буде ніяких очевидних фізичних ознак. У деяких випадках, PH аномалія була виявлена ​​в зв'язку з іншою генетичної хворобою, званої хондродісплазія, що призводить до хряща між суглоби деформуються і ноги потерпілого тварини, щоб стати калікою. Зв'язок між цими двома розладами ще не дуже добре зрозумів.

Pelger-Huet аномалія діагностується за допомогою тестів крові та кісткового мозку, які ідентифікують уражених клітин. У собак з цією умовою клітини мутують, роблячи тварин схильні лейкемії або попередньо лейкемії стані. Якщо собака була оброблена за сульфамідних препаратів, ця мутація ще більш імовірним. Тим не менш, PH аномалія не доведено, як безпосередньою причиною яких-небудь відомих захворювань, тому лікування не рекомендується. Замість цього рекомендується, щоб ці собаки не використовувати в розведенні, і що їх батьки, брати і сестри теж не використовувати в розведенні, з метою запобігання генетичного дефекту від передаються новому поколінню.

Полезная информация